NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 19/06/2023

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé sécable

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

Les médicaments appelés antipsychotiques (substances actives susceptibles de provoquer des hallucinations) sont des substances qui réduisent les capacités psychotiques des individus atteints d'autisme et qui sont utilisées pour traiter la dépression. Ce médicament est utilisé dans le traitement de la dépression et de la schizophrénie.

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais ATARAX 25 mg, comprimé sécable dans les cas suivants:

si vous êtes allergique au médicament ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez une insuffisance rénale grave ou réversible du rein.

si vous avez une maladie grave du foie.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Quelle est la posologie de l'atarax?

Les doses sont les moyennes les plus réglementées et les doses qui ne sont pas adaptées à l'enfant sont évaluées.

Le atarax est un traitement qui doit être administré par voie orale. Les doses doivent être répétées par votre pharmacien, et les doses recommandées peuvent être adaptées à la gravité des symptômes et la durée du traitement.

atarax est généralement administré en selle et le patient doit être informé de l'arrêt de ce médicament. Le traitement ne devrait pas être repris mais cela doit être évité. La dose de atarax est adaptée à la gravité des symptômes et à la durée du traitement.

Dans les cas suivants, la posologie est la plus élevée possible. Il est préférable de les prendre avec un grand verre d'eau. Les patients qui ont déjà eu des crises ou des crises convulsives, qui ont eu un médicament à action prolongée, ou qui ont une insuffisance respiratoire, peuvent présenter des problèmes cardiaques ou du système nerveux central.

Il est important de mentionner à votre pharmacien quels sont les symptômes et les traitements qui y sont liés.

La posologie varie en fonction de la gravité des symptômes et de la durée du traitement. La dose d'atarax est la plus faible possible pour vous. Il est préférable de ne pas dépasser la dose de 1 comprimé par jour, car cela peut diminuer l'efficacité du traitement.

Par exemple, si vous êtes âgé de plus de 65 ans, votre médecin vous prescrira un comprimé de 0,6 mg d'atarax par jour. Votre pharmacien va pouvoir vous prescrire un traitement avec un dosage élevé de 0,6 mg d'atarax.

La dose quotidienne recommandée varie de 0,6 à 1 mg. En l'absence d'alternative, le patient devra être avertis d'autres traitements. Il est conseillé de prendre la dose qui convient au bout de 5 à 10 jours. Ne pas prendre plus de 1 comprimé par jour.

Quelle est l'efficacité du atarax?

atarax est un médicament qui appartient à la famille des médicaments appelés anxiolytiques. Il est utilisé pour traiter les troubles anxieux liés à la dépression. L' anxiolytique est un type de traitement précis, car elle a des indications et peut être utilisée pour le traitement de certains troubles anxieux. La dose recommandée de l' anxiolytique est d'une crème par jour, ou de 0,6 mg par jour.

Définition de l’atarax

L’atarax est un antalgique appartenant à la classe des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il a un effet calmant et antipyrétique. Il a été découvert en 1935 par l’agence française de l’industrie pharmaceutique (FAIP).

L’atarax est un médicament appartenant à la classe des AINS. Il a un effet calmant et antipyrétique, qui a été découvert en 1935 par l’agence française de l’industrie pharmaceutique (FAIP).

L’atarax est un anti-inflammatoire (AINS), appartenant à la classe des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est généralement indiqué pour le traitement d’infections urinaires, d’ulcères et de l’estomac, en particulier après un premier traitement par AINS.

L’atarax est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il est commercialisé sous les noms de marque Libido, Cétones, Tylenol, Zopiclone et Zolpidem. La plupart des médicaments utilisés dans les infections urinaires et dans le traitement de l’inflammation sont destinés à l’usage des personnes préalables à l’usage humain.

Il est généralement indiqué pour le traitement d’infections urinaires ou de l’estomac.

Ce médicament est utilisé chez les adultes et les enfants, ainsi que chez les personnes à domicile.

Il agit en se liant aux récepteurs de la réactive immunitaire de l’organisme, ce qui permet à l’inflammation d’être réduite et diminue le risque d’infection. Il agit en augmentant l’action d’un médiateur chimique du système nerveux central, le cortisol.

Il est utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle, de l’épilepsie et de l’angine de poitrine.

Comment l’atarax fonctionne-t-il?

Ce médicament est généralement prescrit pour le traitement d’infections urinaires, dans les cas graves ou pour lesquelles une infection ne se produit pas, en particulier chez les personnes en bonne santé et celles qui ont des antécédents d’insuffisance rénale (asthme, maladie cardiaque, maladie allergique…).

Les médicaments utilisés dans l’inflammation ne sont pas destinés à l’usage des personnes en bonne santé et celles qui ont des antécédents d’insuffisance rénale (asthme, maladie cardiaque, maladie allergique…).

Dans un premier temps, l’atarax ne doit pas être prescrit par un médecin en cas d’insuffisance rénale.

Lorsque le traitement est pris par voie orale, il faut faire preuve de prudence, car des effets indésirables sont possibles.

ANSM - Mis à jour le : 18/11/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ATARAX TEVA 40 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Acide azolé..................................................................................................................... 40,00 mg

Pour un comprimé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique) (voir rubrique 5.1).

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

·Toutes les formes à 40 mg par jour (voir rubrique 4.4).

En cas de symptômes tels que urticaire, céphalées, éruption cutanée et érythème généralisé.

En cas d'allergie à l'acide azolé, à l'un des constituants.

Enfants de 5 ans et plus :

La posologie usuelle est de 40 mg par jour (soit 5 comprimés de 20 mg).

La posologie usuelle est de 5 mg par jour, soit 2 comprimés de 20 mg.

En cas de besoin, il est recommandé d'attendre 4 heures après la prise de ce médicament pour éviter la formation d'érythème généralisé. Dans ce cas, les doses seront adaptées individuellement.

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

En cas de troubles hépatiques,

En cas de troubles hématologiques,

En cas d'antécédents de saignement digestif ou de saignement général (voir rubrique 4.5).

En raison de la présence de lactose.

En cas de déficit en sérum (encadré) et/ou en lactase.

En cas de troubles psychiatriques.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Aucun avertissement sur l'utilisation d'Atarax (voir rubrique 5.1).

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 mL/min), en raison du risque élevé d’insuffisance rénale aiguë qui peut résulter d’une insuffisance rénale terminale, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance rénale sévère et chez les patients recevant un traitement concomitant par des antihypertenseurs qui induisent une légère baisse de la clairance rénale de la créatinine (électrolytes tels que le potassium, le magnésium, le calcium). Un ajustement posologique de l’antihypertenseur peut être nécessaire dans ces cas. La dose quotidienne de triméthylaminuroline (TMA) doit être réduite à 0,0625 mg par voie orale à chaque fois que cela est possible. Une diminution supplémentaire de 0,025 mg à chaque fois que cela est possible est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Le traitement doit être interrompu si une réhydratation s’impose. Dans ces cas, le traitement par le célécoxib doit être repris à la posologie normale.

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La demi-vie d'élimination plasmatique de la clindamycine est de 2 à 4 heures, avec un minimum de 3 heures et un maximum de 8 heures. L'élimination est principalement rénale, mais une légère accumulation est possible. La demi-vie d'élimination de la warfarine est de 6 heures, avec une demi-vie d’élimination accrue chez les patients atteints d’insuffisance rénale (Clcr > 30 ml/mn) et d’anomalies des fonctions rénales (Clcr > 100 ml/mn). Il est recommandé que la dose journalière de warfarine soit inférieure à la dose quotidienne de célécoxib. La durée de l’effet peut être prolongée en prenant des doses quotidiennes de célécoxib plus faibles que celles recommandées.

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère car il peut entraîner une toxicité hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, le célécoxib est disponible à la posologie de 200 mg/jour.

La célécoxib doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de saignement comme les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (ETV) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (> 35% de la créatinine dans le sérum).

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 mL/min). La dose journalière doit être diminuée à 200 mg/jour, à condition que la clairance de la créatinine reste dans la plage normale. Si une réduction supplémentaire de 200 mg est nécessaire, il doit être diminué à la posologie normale (0,0625 mg/jour).

Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par le célécoxib. La conduite de ces patients doit être particulièrement contrôlée.

Le célécoxib doit être administré avec prudence chez les patients présentant une hypertension artérielle ou des antécédents d'hypertension artérielle ou d'autres facteurs de risque de rétention hydrosodée et d'hypertension artérielle et chez les patients prenant de façon concomitante des diurétiques thiazidiques. L'administration concomitante de célécoxib et de certains diurétiques peut provoquer une hyperkaliémie sévère susceptible de menacer le pronostic vital. Une surveillance des taux plasmatiques de célécoxib est recommandée pour les patients prenant simultanément des diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide, en association avec le célécoxib.

Chez les patients présentant des antécédents d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie sévères ou chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments susceptibles d'augmenter les taux de potassium plasmatique, la dose initiale de célécoxib doit être de 200 mg deux fois par jour à la dose la plus faible, et doit être augmentée au besoin jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée de 1000 mg (maximum 400 mg deux fois par jour). Si un ajustement posologique est nécessaire, il doit être fait sur la base de la créatinine sérique. Une augmentation supplémentaire de la dose quotidienne de célécoxib est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn) et présentant une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique, le célécoxib doit être administré à la dose la plus faible. Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn) et une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique.

Des cas de rétention hydrosodée et d'œdème (associés à un allongement de l'intervalle QTc) ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments anti-arythmiques. L'allongement de l'intervalle QTc a été observé dans des études cliniques contrôlées à court terme chez des patients traités par célécoxib en association avec d'autres médicaments potentiellement arythmogènes, y compris des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). L'effet de l'association médicamenteuse sur la conduction atrioventriculaire peut être plus marqué chez les patients souffrant de cardiopathie ischémique. Le célécoxib doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque. Si l'administration concomitante de célécoxib et d'un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 est nécessaire, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou chez les patients traités par célécoxib en association avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Les données chez l'animal indiquent que la célécoxib exerce une toxicité sur le foie et peut entraîner des lésions hépatiques. L'exposition au célécoxib après administration orale de célécoxib à des doses allant jusqu'à 800 mg/jour (400 mg deux fois par jour) chez des rats mâles et femelles a entraîné des dommages hépatiques et une augmentation de l'incidence des tumeurs du foie (voir rubrique 5.3). Chez des rats femelles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg/jour chez les mâles) pendant 24 semaines a entraîné une diminution de 30% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 22 semaines a entraîné une diminution de 27% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 15 jours a entraîné une diminution de 26% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 14 jours a entraîné une diminution de 31% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 27 jours a entraîné une diminution de 23% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 26 jours a entraîné une diminution de 28% du poids des femelles à la fin de la période de traitement.