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DIFLUCAN (Médicament Intrinsa)
Le Diflucan (Médicament Intrinsa), commercialisé en France sous le nom d'une substance active, est un médicament anti-infectieux utilisé dans le traitement des infections fongiques, notamment des infections à champignons et des infections respiratoires. Il agit en relaxant les parois des vaisseaux sanguins, permettant ainsi aux patients d'éviter les infections.
PRÉSENTATION
Le principe actif de la Diflucan est un dérivé de l'acétaminophène, ce qui signifie que l'ingrédient actif est libéré dans le corps. Ce médicament est approuvé par la FDA pour le traitement de l'infection à champignons (pneumonie) et de la dysentérite à champignons (pneumonie sévère). Les médicaments à l'origine de cette dernière sont généralement utilisés pour traiter les infections fongiques (p.ex. angine, sinusite, otite), la maladie de Lyme et les infections gynécologiques. Le principe actif de Diflucan (Médicament Intrinsa) est présent dans un même sachet et l'administration peut être effectuée à partir du moment où elle est absorbée par les vaisseaux sanguins. Le principe actif de Diflucan (Médicament Intrinsa) est souvent utilisé dans les cas suivants :
une infection à Chlamydia (pneumocoque) ou une infection à Borrelia
une infection à Chlamydia trachomatis, ou une infection à Borrelia burgdorferi
une infection à Borrelia burgdorferi, ou une infection à Borrelia acnes
une infection à Borrelia burgdorferi, ou à Borrelia acnes
Le principe actif de Diflucan (Médicament Intrinsa) est utilisé dans le traitement des infections fongiques, notamment des infections à champignons et à borréliose.
Le principe actif de Diflucan (Médicament Intrinsa) est présent dans une capsule à 200 mg d'ingrédient actif et de la dose efficace la plus faible possible, et est administré par voie orale (dose unique).
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Le principe actif de Diflucan (Médicament Intrinsa) est présent dans un sachet à 200 mg d'ingrédients actifs, et est administré par voie orale (dose unique). Le principe actif de Diflucan (Médicament Intrinsa) est présent dans un flacon de 200 mg. Dans le flacon, le principe actif est absorbé directement dans le corps, sans dépasser une dose quotidienne maximale.
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Tout sur la mucoviscidose
Les symptômes et la prise en charge de la mucoviscidose sont en grande partie semblables à ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI).
Le diagnostic de la mucoviscidose est fait par la combinaison des signes cliniques et des signes respiratoires (obstruction et mucocèles des voies aériennes) et par des examens biologiques spécifiques (analyses des expectorations).
Les symptômes apparaissent généralement entre la 10e et la 24e semaine de la vie et sont dus à une altération de la fonction des poumons.
En général, la mucoviscidose touche les poumons avant le cœur, mais dans certains cas elle peut aussi toucher le cœur et les poumons.
La mucoviscidose est une maladie héréditaire et elle est provoquée par des mutations du gène CFTR (chloride channel regulatory factor) et des gènes impliqués dans la synthèse des protéines des mucines.
La mucoviscidose a pour conséquence que les poumons deviennent plus sensibles à la surpression, ce qui provoque des inflammations et une détérioration des voies aériennes. Les symptômes de la mucoviscidose sont les mêmes que ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et il existe une relation très étroite entre les deux maladies, ce qui entraîne une confusion.
Les signes cliniques
La mucoviscidose est un tableau clinique caractérisé par un manque d'apport d'oxygène aux poumons. Les principales manifestations cliniques sont les suivantes :
Premier stade
On distingue trois phases de la mucoviscidose :
La première phase
Cette phase commence après le début de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et se poursuit pendant au moins 4 à 6 semaines. Elle est caractérisée par une obstruction de la trachée et des bronches par des mucocèles et des inflammations des voies aériennes.
Le manque d'apport d'oxygène aux poumons est généralement moins grave que dans la PAI et les signes cliniques sont moins sévères que dans la PAI. Les symptômes sont plus légers, notamment en ce qui concerne la difficulté respiratoire et l'apnée du sommeil.
La deuxième phase
Elle débute après 6 à 8 semaines de la première phase et dure jusqu'à 20 à 24 semaines environ. Au cours de cette deuxième phase, la capacité respiratoire de l'enfant devient de plus en plus difficile et il peut souffrir d'une détérioration de la fonction respiratoire.
La fonction respiratoire s'améliore généralement avec l'âge et il n'y a pas de signes de défaillance de la fonction pulmonaire. Cependant, dans certains cas, on constate une dyspnée (difficulté à respirer) et des difficultés à avaler.
La troisième phase
Cette phase commence après 24 semaines de la première phase et dure jusqu'à 24 mois. Les signes cliniques apparaissent au cours de cette phase et sont moins sévères que dans la première phase. Les complications de la mucoviscidose comprennent notamment des infections des voies respiratoires, une ostéoporose et des cancers pulmonaires.
Signes généraux
Il existe des signes généraux de la mucoviscidose, notamment une fatigue, un essoufflement et des symptômes de dépression, de surcharge pondérale et de perte de poids.
Signes pulmonaires
On distingue plusieurs types de mucoviscidose et chacun de ces types a son propre ensemble de signes pulmonaires.
Le premier type de mucoviscidose
Cette mucoviscidose est caractérisée par une obstruction des voies aériennes et par une altération de la fonction respiratoire. Les symptômes respiratoires sont les suivants :
Asthme
L'enfant peut être gêné par une respiration sifflante ou une respiration sifflante, une toux avec une expectoration jaune-verte ou gris-bleu, une toux sèche et une production excessive de crachats, des infections des voies respiratoires supérieures et une difficulté à avaler. La production de crachats est due à des mucoviscidoses.
Les symptômes respiratoires surviennent généralement après l'âge de 6 à 12 mois. Ils apparaissent souvent à la fin de la première phase de la mucoviscidose.
Les autres signes respiratoires
Dans la plupart des cas, la mucoviscidose est moins grave que la pneumonie acquise par inhalation. Il n'y a pas de signes sévères de pneumonie acquise par inhalation. Cependant, il existe certains symptômes qui peuvent être confondus avec une pneumonie acquise par inhalation.
Les signes cardiaques
La mucoviscidose peut également provoquer un dysfonctionnement cardiaque et il en existe deux formes principales : la mucoviscidose primaire et la mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie.
La mucoviscidose primaire est une maladie à part entière et elle est définie par un dysfonctionnement cardiaque et une altération de la fonction pulmonaire.
La mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie est une maladie à part entière et elle est définie par une cardiomyopathie et une altération de la fonction pulmonaire.
La mucoviscidose est une maladie grave et il existe un risque de décès. La plupart des enfants atteints de mucoviscidose présentent des complications à long terme telles qu'une infection des poumons, une ostéoporose et un cancer.
Quels sont les facteurs de risque de la mucoviscidose?
La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui se transmet de façon autosomique récessive.
L'hérédité de la mucoviscidose peut être confirmée par un test génétique. Si l'on constate un profil de mutation, une consultation génétique peut être envisagée.
Les personnes qui présentent un risque élevé de développer la mucoviscidose sont :
Les personnes qui ont au moins une des mutations suivantes du gène CFTR :
Les personnes qui ont une mutation de la protéine MRP ou du gène ATR.
Les personnes dont les mères ont une mutation du gène ATR et qui sont également porteuses de la mutation de la protéine MRP.
Les personnes dont les parents sont porteurs d'une mutation du gène ATR et qui présentent un profil de mutation atypique et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.
Les personnes dont les mères ont une mutation du gène CFTR, ont au moins une autre mutation du gène ATR et présentent un profil de mutation atypique.
Les personnes qui ont une mutation génétique des voies respiratoires et qui présentent au moins une autre mutation génétique des voies respiratoires.
Les personnes qui ont au moins une mutation génétique des voies respiratoires et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.
Quelles sont les causes de la mucoviscidose?
Il existe un certain nombre de causes de la mucoviscidose et chacune d'entre elles présente des facteurs de risque différents pour la maladie.
Cause génétique
La mucoviscidose est une maladie héréditaire causée par une anomalie génétique qui entraîne des altérations de la fonction des poumons. Il existe un certain nombre de mutations génétiques qui sont associées à la mucoviscidose. La plupart de ces mutations sont des mutations du gène CFTR.
Autres causes
L'infection bactérienne est la cause la plus fréquente de mucoviscidose et elle est liée à la présence de bactéries dans le tractus respiratoire. Les facteurs qui augmentent le risque d'infection bactérienne comprennent :
Infections pulmonaires à pneumocoque
L'infection à pneumocoque est une infection bactérienne courante qui peut affecter les poumons et le nez. Elle peut entraîner une pneumonie bactérienne. L'infection bactérienne peut également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.
Infections à staphylocoque
Les infections à staphylocoque sont courantes et peuvent entraîner une pneumonie. Elles peuvent également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.
La grippe et les infections virales peuvent aussi entraîner une infection pulmonaire. Les virus peuvent également provoquer des infections des voies respiratoires supérieures telles que la bronchite.
Information patient approuvée par Swissmedic
Diflucan 150 mg, gélule
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Diflucan 150 mg, gélule et quand doit-il être utilisé?
Diflucan 150 mg est un médicament qui appartient à la classe de médicaments appelés Fluconazole (ou Fluconazol). Son principe actif est le fluconazole.
Diflucan 150 mg est utilisé pour traiter les infections suivantes:
- Infections des voies urinaires;
- Infections des voies respiratoires;
- Bronchites;
- Pneumonies;
- Pneumonies à streptocoques;
- Pneumonies à Streptococcus
- Pneumonies à Streptococcus du groupe Pneumocoque
Déclaration des effets secondaires de Diflucan 150 mg
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, n'envisagez pas de le prendre.
Comme la plupart des médicaments, Diflucan peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne sont pas en jeu.
Réactions locale
Comme tous les médicaments, Diflucan peut entraîner des réactions cutanées locales, y compris des pustules, des ulcérations et des éruptions. Les signes d'une pustule peuvent inclure des douleurs, des difficultés à respirer ou des éruptions cutanées localisées.
Réactions de la muqueuse de la bouche
Comme avec d'autres médicaments, Diflucan peut entraîner des réactions cutanées locales, y compris des pustules, des ulcérations et des éruptions. Les signes d'une pustulose peuvent inclure une éruption cutanée, une sensation de brûlure dans la poitrine, des mictions dans la voix, des brûlures dans la gorge et une douleur au niveau de la nuque.
Comme tout médicament, Diflucan peut provoquer des réactions cutanées locales, y compris des pustules, des ulcérations et des éruptions. Les signes d'une pustulose peuvent inclure une sensation de brûlure dans la poitrine, des mictions dans la gorge, des brûlures dans la gorge et une douleur au niveau de la nuque.
Les signes d'une pustulose peuvent inclure une éruption cutanée, une sensation de brûlure dans la poitrine, des mictions dans la gorge, des brûlures dans la gorge et une douleur au niveau de la nuque.
